Verificada
Durante los primeros días tuve náuseas y la boca seca. Después noté que podía terminar tareas sin cambiar constantemente de una a otra. El cambio fue gradual, no algo que apareciera de un día para otro.
29 sept 2026
Principio activo: Atomoxetina
Strattera
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Strattera es un medicamento no estimulante cuyo principio activo es la atomoxetina. Está indicado para pacientes diagnosticados con TDAH cuando se busca mejorar la atención y el control de los impulsos. Su acción aumenta la disponibilidad de noradrenalina en determinadas áreas del sistema nervioso central.
Sobre este producto
Strattera contiene atomoxetina, administrada en cápsulas duras para uso oral. La atomoxetina pertenece al grupo de los inhibidores selectivos de la recaptación de noradrenalina.
Clasificación como fármaco no estimulante
Strattera es un medicamento no estimulante.
No contiene anfetamina ni metilfenidato, y su actividad farmacológica se centra en la noradrenalina en lugar de producir una estimulación dopaminérgica directa como ocurre con varios tratamientos estimulantes.
Esta diferencia puede ser relevante en personas con mala tolerancia a los estimulantes, respuesta insuficiente a ellos o necesidad de mantener una cobertura más estable durante el día. La respuesta aparece de forma gradual; no debe valorarse como si fuera una cápsula de efecto inmediato.
La autorización europea de atomoxetina contempla su uso dentro de un programa terapéutico completo para el TDAH, que puede incluir intervención psicológica, educativa y social [1].
La cápsula debe tragarse entera con agua. No la abras ni viertas su contenido sobre alimentos, porque el polvo puede irritar los ojos y las mucosas.
Qué contiene
Strattera contiene atomoxetina, administrada en cápsulas duras para uso oral. La presentación descrita contiene 18 mg de atomoxetina por cápsula y se ofrece en un envase de 28 cápsulas.
Posología y forma de administración
- Tome Strattera exactamente en la dosis prescrita y por vía oral.
- Puede administrarse con alimentos o sin ellos.
- Mantenga un horario estable para reducir olvidos.
- Trague la cápsula entera con agua.
- No cambie la dosis por mejoría parcial, falta de efecto durante los primeros días o aparición de somnolencia.
- No duplique la siguiente toma si olvida una dosis.
- Si recuerda el olvido el mismo día, siga las instrucciones individualizadas recibidas para su pauta; si está cerca de la siguiente toma, evite compensar con dos cápsulas.
La dosis inicial y la dosis de mantenimiento dependen del peso en niños y adolescentes, así como del peso, la función hepática y la tolerancia en adultos. La titulación gradual permite observar la respuesta y limitar reacciones como náuseas, mareo, cansancio o alteraciones del sueño.
El tratamiento suele administrarse de forma diaria. No funciona como una toma ocasional antes de estudiar, conducir o realizar una tarea concreta. La interrupción brusca no suele producir un síndrome de retirada comparable al de algunos antidepresivos, pero suspenderlo sin una pauta clínica puede hacer reaparecer los síntomas del TDAH.
Si Strattera provoca somnolencia, la pauta puede necesitar revisión. Si produce insomnio, tomarla más temprano puede ayudar, pero el horario debe ajustarse sin alterar la cantidad diaria prescrita.
Una situación que confunde a muchas familias es la ausencia de cambios durante la primera semana. La atomoxetina necesita administración regular para alcanzar una respuesta clínica apreciable, y la valoración suele hacerse después de varias semanas, no tras una sola dosis.
Las cápsulas duras no deben triturarse, dividirse ni abrirse. La atomoxetina en polvo puede causar irritación ocular intensa; si entra en contacto con los ojos, deben lavarse de inmediato con abundante agua y solicitar atención médica si persiste el dolor o el enrojecimiento.
Acción farmacológica
La atomoxetina inhibe de forma selectiva el transportador de noradrenalina. Al bloquear su recaptación, aumenta la cantidad de este neurotransmisor disponible en ciertas regiones cerebrales relacionadas con la atención, la planificación y el control de la conducta.
La noradrenalina participa en la selección de estímulos relevantes y en la capacidad de mantener el esfuerzo mental. En el TDAH, la regulación de estas redes puede estar alterada. Strattera modifica la señal noradrenérgica sin actuar como un estimulante anfetamínico.
La inhibición de la recaptación de noradrenalina también explica algunas reacciones adversas. El aumento de la actividad noradrenérgica puede relacionarse con disminución del apetito, sequedad de boca, insomnio, aumento del pulso o elevación de la presión arterial. La ficha de la FDA describe estos efectos y recomienda vigilar la evolución cardiovascular durante el tratamiento [2].
Indicaciones terapéuticas
El medicamento está indicado para el tratamiento del TDAH, también llamado trastorno por déficit de atención con hiperactividad. Puede formar parte del tratamiento de niños, adolescentes o adultos cuando el diagnóstico clínico confirma síntomas persistentes de falta de atención, impulsividad o hiperactividad que afectan al funcionamiento diario.
Comparación
Strattera ocupa un lugar diferente al de los estimulantes y al de las intervenciones no farmacológicas. La elección depende de la edad, los síntomas dominantes, los antecedentes cardiovasculares, la ansiedad, los trastornos del sueño y la respuesta a tratamientos previos.
Los estimulantes suelen actuar con mayor rapidez, pero pueden producir pérdida de apetito, insomnio, aumento del pulso o irritabilidad. La atomoxetina tarda más en mostrar su beneficio, aunque ofrece una opción no estimulante y de administración regular. Las intervenciones conductuales ayudan a organizar rutinas, mejorar la gestión del tiempo y reducir dificultades escolares o laborales, pero no sustituyen automáticamente al tratamiento farmacológico cuando los síntomas son moderados o intensos.
Motivos para no usarlo
- Alergia conocida a la atomoxetina o a cualquiera de los componentes de la cápsula.
- Glaucoma de ángulo cerrado.
- Feocromocitoma conocido o sospechado.
- Enfermedad cardiovascular importante, arritmias o hipertensión no controlada.
- Antecedentes de desmayo inexplicado o muerte súbita familiar.
- Trastorno bipolar, manía, psicosis o ideas suicidas.
- Enfermedad hepática relevante.
- Uso simultáneo de inhibidores de la monoaminooxidasa.
La atomoxetina se metaboliza en parte mediante CYP2D6. Fluoxetina, paroxetina y bupropion pueden inhibir esta vía y aumentar la exposición a atomoxetina. La combinación puede requerir una pauta más baja y una vigilancia más estrecha de presión arterial, pulso, insomnio, irritabilidad y otros efectos adversos.
Tramadol y algunos antidepresivos, como venlafaxina, pueden aumentar la carga noradrenérgica o el riesgo de convulsiones cuando se combinan con atomoxetina. Clonazepam no tiene la misma interacción metabólica principal, pero la combinación puede modificar la somnolencia, la atención y la coordinación. Todos los medicamentos, incluidos los de uso ocasional, deben revisarse antes de iniciar o modificar Strattera.
Los antidepresivos, los descongestionantes con efecto simpaticomimético y algunos tratamientos para la migraña pueden influir en la presión arterial, el pulso o el estado mental. La información de Cochrane sobre atomoxetina señala que los beneficios deben valorarse junto con la tolerabilidad y la calidad de la evidencia disponible [4].
Cuándo no es para ti
Strattera no es adecuado para todas las personas. No es para ti si tienes una contraindicación, una interacción relevante o no puedes mantener el seguimiento clínico. Consulta antes de utilizarlo si tienes problemas del corazón o de la presión arterial, antecedentes de desmayos, enfermedad hepática, glaucoma, problemas de salud mental o si tomas antidepresivos, tramadol, descongestionantes u otros medicamentos.
Reacciones adversas
Las reacciones adversas más habituales afectan al aparato digestivo, el sueño, el apetito y el nivel de energía. La intensidad suele ser mayor al iniciar o aumentar el tratamiento y puede disminuir durante la adaptación, aunque no debe darse por hecho que desaparecerá en todas las personas.
Entre los efectos descritos en la información regulatoria se encuentran:
- Náuseas, vómitos o dolor abdominal.
- Disminución del apetito y pérdida de peso.
- Sequedad de boca.
- Dolor de cabeza o mareo.
- Fatiga, somnolencia o sensación de cansancio.
- Insomnio o dificultad para conciliar el sueño.
- Aumento de la frecuencia cardíaca.
- Elevación de la presión arterial.
- Irritabilidad o cambios del estado de ánimo.
La presión arterial y la frecuencia cardíaca deben controlarse antes de iniciar el tratamiento y durante los ajustes de dosis, especialmente si existen antecedentes cardiovasculares. La guía NICE sobre TDAH recomienda integrar la vigilancia física con la evaluación de la respuesta funcional y de los efectos adversos [3].
Señales que requieren atención médica rápida
Debe solicitarse valoración urgente ante dolor torácico, desmayo, palpitaciones intensas, dificultad respiratoria, reacción alérgica, coloración amarillenta de la piel o los ojos, orina oscura, ideas suicidas, agitación marcada, conducta agresiva o síntomas compatibles con manía.
La lesión hepática grave es infrecuente, pero puede manifestarse con cansancio extremo, picor generalizado, dolor en la parte superior derecha del abdomen o ictericia. También se han comunicado alteraciones psiquiátricas relevantes, incluso en personas sin antecedentes claros. Estos síntomas requieren una evaluación médica inmediata.
Pésese periódicamente durante las primeras semanas si el tratamiento reduce el apetito. En niños y adolescentes, la pérdida de peso puede pasar desapercibida si solo se observa la concentración en clase.
La sequedad de boca puede mejorar con agua frecuente y una higiene dental cuidadosa. Para las náuseas, tomar la cápsula con alimentos puede resultar más tolerable. El alcohol puede empeorar el mareo, la somnolencia o la falta de coordinación.
Errores comunes
- Esperar un efecto inmediato después de la primera cápsula.
- Suspender el tratamiento tras unos pocos días de náuseas o cansancio sin valorar ajustes.
- Abrir la cápsula para mezclar el polvo con yogur, zumo u otro alimento.
- Tomar una dosis doble después de olvidar una toma.
- Cambiar la hora de administración continuamente.
- No informar sobre fluoxetina, paroxetina, bupropion, tramadol o venlafaxina.
- Ignorar palpitaciones, desmayos, ictericia o cambios intensos del estado de ánimo.
- Valorar el tratamiento solo por las calificaciones, sin observar sueño, apetito, conducta y funcionamiento cotidiano.
- Usar Strattera de manera ocasional antes de exámenes o jornadas de trabajo.
Anote durante las primeras semanas la hora de la toma, el sueño, el apetito, el pulso si está indicado y los cambios en la atención. Este registro facilita decisiones de ajuste más precisas.
Opinión de los médicos
En la práctica clínica, los médicos suelen evaluar tres aspectos: cambios en los síntomas del TDAH, funcionamiento diario y tolerabilidad. Concentrarse durante más tiempo es útil, pero también importa terminar tareas, reducir errores, controlar interrupciones y manejar mejor los cambios de actividad.
La mejoría puede ser discreta al principio. Una persona puede notar menos impulsividad antes de percibir un aumento claro de la atención. En niños, la familia y el centro educativo pueden observar cambios distintos a los que describe el propio paciente.
La atomoxetina no corrige por sí sola la falta de sueño, los conflictos familiares, la ansiedad o las dificultades de aprendizaje. El diagnóstico y la revisión de problemas coexistentes son esenciales para interpretar correctamente la respuesta. La OMS reconoce el TDAH como un trastorno del neurodesarrollo que puede afectar a varias áreas de la vida y requerir apoyo continuado [5].
Lo que suelen preguntar los clientes
¿Cuánto tarda Strattera en mejorar los síntomas del TDAH?
La respuesta suele desarrollarse de manera gradual y puede requerir varias semanas de administración diaria. La guía NICE publicada en 2018 recomienda valorar el beneficio mediante cambios funcionales, síntomas y tolerabilidad, no solo por una impresión de los primeros días. La ausencia de mejoría inmediata no demuestra que el tratamiento haya fracasado.
¿Strattera produce dependencia?
La atomoxetina no es un estimulante anfetamínico y no se clasifica por su mecanismo como un fármaco estimulante. La documentación de la EMA de 2008 describe su acción como inhibición selectiva de la recaptación de noradrenalina. Aun así, debe utilizarse con la pauta prescrita y no compartirse con otras personas.
¿Puede tomarse Strattera con alimentos?
Sí, la atomoxetina puede tomarse con comida o con el estómago vacío. La información de AEMPS disponible en 2024 mantiene esta flexibilidad de administración, aunque tomarla con alimentos puede mejorar las náuseas en algunas personas. Lo más útil es mantener una hora constante y tragar la cápsula entera.
¿Qué ocurre si se olvida una dosis?
No debe compensarse el olvido tomando dos cápsulas juntas. La FDA, en su ficha regulatoria revisada en 2017, indica que la pauta debe mantenerse sin superar la cantidad diaria prescrita. Si el olvido es frecuente, una alarma o la asociación con una rutina diaria puede reducir nuevas omisiones.
¿Strattera puede afectar al sueño?
Puede producir insomnio o somnolencia, según la respuesta individual. La información de la EMA de 2008 incluye ambos efectos dentro de las reacciones comunicadas con atomoxetina. Un cambio de horario puede ser útil, pero debe hacerse sin modificar la dosis total ni añadir una toma extra.
¿Es normal perder el apetito durante el tratamiento?
La disminución del apetito es una reacción conocida y puede acompañarse de pérdida de peso. La guía NICE de 2018 recomienda vigilar el crecimiento y el peso en niños y adolescentes tratados por TDAH. Una pérdida marcada, rechazo persistente de alimentos o cansancio intenso requiere una revisión de la pauta.
¿Qué síntomas cardiovasculares deben vigilarse?
La atomoxetina puede elevar la presión arterial o la frecuencia cardíaca. La FDA, en su información de 2017, recomienda valorar los antecedentes cardiovasculares y controlar estos parámetros durante el tratamiento. Dolor torácico, desmayo, falta de aire o palpitaciones intensas requieren atención médica rápida.
¿Ofrecen entrega anónima?
Su pedido será embalado de forma segura y enviado en un plazo de 24 horas. Así es exactamente como se verá su paquete (imágenes de un artículo real enviado). Tiene el tamaño y el aspecto de una carta privada normal (9,4x4,3x0,3 pulg. o 24x11x0,7 cm) y no se puede ver su contenido.
Strattera: lo que dicen los clientes
3.8
Basado en 4 reseñas
Verificada
La impulsividad bajó en casa y los deberes se hicieron algo más fáciles. El apetito disminuyó durante las dos primeras semanas y tuvimos que vigilar mejor las comidas.
10 oct 2026
Verificada
Me sentí más cansado por la tarde y el beneficio todavía era pequeño. El tratamiento no me resultó insoportable, pero necesitaba revisar el horario porque me costaba mantener la energía.
14 oct 2026
Verificada
Al principio pensé que no funcionaba. Cerca de la sexta semana empecé a perder menos tiempo con el teléfono durante el estudio y cometía menos errores por descuido.
28 oct 2026
Fuentes
- European Medicines Agency (2008). European Public Assessment Report for Strattera
- U.S. Food and Drug Administration (2017). Strattera (atomoxetine hydrochloride) prescribing information
- National Institute for Health and Care Excellence (2018). Attention deficit hyperactivity disorder: diagnosis and management, guideline NG87
- Cochrane (2011). Pharmacological treatment for ADHD in children and adolescents: atomoxetine review
- World Health Organization (2022). International Classification of Diseases, 11th Revision: attention deficit hyperactivity disorder
